职位解读
药物分析项目负责人是杭州珺泽生物医药有限公司在杭州余杭发布的通用岗位,薪资范围11-22K。该岗位要求10年经验、本科学历,工作地点位于杭州余杭。杭州珺泽生物医药有限公司作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在杭州的人才需求热度。关注企业的发展阶段与业务方向,有助于判断该岗位的长期成长空间与稳定性。岗位职责包括:工作职责 1. 统筹新药研发全周期的药物分析相关工作,牵头搭建项目分析模块的执行路径,保障研发节点按计划推进。 2. 独立开展原料药及制剂的理化性质表征、稳定性考察与全流程质量控制工作,确保实验数据真实可追溯,输出符合规范的研究报告。 3. 主导药物质量标准制定、分析方法学验证的。任职要求为:1. 本科及以上学历,药物分析、分析化学、药学等相关专业背景。 2. 拥有5年以上药物分析领域工作经验,具备完整的新药研发项目参与经验,熟悉大分子药物分析相关技术要求者优先。 3. 精通各类药物分析仪。
药物分析项目负责人
杭州 · 余杭 10年 本科 1次浏览
11K-22K
岗位职责
工作职责
1. 统筹新药研发全周期的药物分析相关工作,牵头搭建项目分析模块的执行路径,保障研发节点按计划推进。
2. 独立开展原料药及制剂的理化性质表征、稳定性考察与全流程质量控制工作,确保实验数据真实可追溯,输出符合规范的研究报告。
3. 主导药物质量标准制定、分析方法学验证的方案设计与落地执行,快速定位并解决研发过程中出现的各类分析技术难点。
4. 负责新药注册申报资料中分析模块的撰写与交叉审核,确保资料内容符合NMPA等监管机构的申报要求。
5. 带领分析小组开展日常实验工作,做好组员的技术指导与任务分配,提升团队整体实验效率与输出质量。
职位要求
1. 本科及以上学历,药物分析、分析化学、药学等相关专业背景。
2. 拥有5年以上药物分析领域工作经验,具备完整的新药研发项目参与经验,熟悉大分子药物分析相关技术要求者优先。
3. 精通各类药物分析仪器的操作原理与数据分析逻辑,具备扎实的实验设计能力,能够独立排查、解决复杂的分析技术问题。
4. 熟悉国内外药品注册相关法规及指导原则,掌握药物质量研究、方法学验证、稳定性研究的全流程规范。
5. 工作严谨细致,具备强责任心与良好的跨部门协作能力,能够承担项目推进中的核心攻坚职责。
登录查看完整内容
还没有该企业的面试经验,快来补充第一份面经~
我来分享面试经验药物分析项目负责人
11K-22K