多肽合成工程师

1.独立开展固相多肽合成实验，包含树脂溶胀、氨基酸偶联、脱保护、切割、粗肽沉淀等操作；负责多肽序列合成、反应条件筛选、工艺参数优化，提升目标肽纯度、收率，降低杂质； 2.负责多肽粗品纯化、样品前处理，配合分析人员使用HPLC、MS进行样品检测，解析色谱与质谱数据，定位合成杂质，开展杂质溯源与工艺改进； 3.设计实验方案，完整、规范填写实验原始记录，整理实验数据，撰写实验总结、工艺开发报告，完成技术文档归档；满足研发合规要求； 4.负责多肽合成小试到中试的工艺放大研究，识别放大风险，优化反应体系，完成工艺验证、工艺转移，配合生产车间落地多肽合成工艺； 5.实验设备日常使用、维护与点检：多肽合成仪、HPLC、离心机、真空干燥等设备；做好试剂、耗材管理，试剂台账、危化品规范存放； 6.排查多肽合成过程异常（偶联不完全、脱保护副反应、消旋、缺失肽等），制定解决方案；协同分析、QA、生产团队解决技术问题； 7.遵守实验室安全、GMP、SOP管理规范，落实危化试剂、废液固废处理；参与实验室内部培训，编制相关操作SOP； 8.跟踪多肽合成行业新技术、新试剂，开展新工艺、新方法调研；完成上级安排的其他研发任务。

1.学历：本科及以上，化学、应用化学、药物化学、生物化学、制药工程等相关专业； 2.专业技能：熟悉固相多肽合成原理，掌握Fmoc/tBoc合成策略；了解HPLC、LC-MS原理及谱图解析；熟悉多肽纯化、脱盐、冻干基本操作； 3.工作经验：3年以上多肽合成经验，有小试转中试经验，有长肽、修饰肽（磷酸化、荧光标记、环肽）开发经验优先； 4.能力：具备独立实验设计能力，严谨的数据记录习惯；善于分析实验失败原因，解决合成杂质、收率问题；具备良好文档撰写、跨部门沟通能力； 5.素养：细心严谨，安全意识强，执行力强；能按照SOP规范操作；可接受必要加班，有GMP研发经验优先； 6.加分项：熟悉多肽冻干工艺；有多肽药物研发、多肽API开发经验；熟练操作全自动多肽合成仪。