职位解读
临床研究运营专员是中智经济技术合作股份有限公司在北京朝阳发布的运营/电商岗位,薪资范围10-20K。该岗位要求1-3年经验、本科学历,工作地点位于北京朝阳。中智经济技术合作股份有限公司作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在北京的人才需求热度。求职者在投递前应结合岗位职责与任职要求,客观评估自身经验与岗位的匹配度,避免盲目海投。岗位职责包括:1. 项目管理支持:负责项目整体进度的跟踪、节点监控与定期汇报,确保项目按计划推进; 2. 研究中心管理:统筹研究中心全流程运营,包括中心启动、患者入组、伦理审批及合同进度的跟踪管理,负责研究者沟通与研究者会议的组织支持; 3. 研究者发起研究(IIT)支持:在 GRC 授权范围。任职要求为:1.本科以上学历,具备 2 年以上 CRA 或临床研究相关工作经验,熟悉临床试验全流程运营规范; 2.英文通过CET4,可邮件往来读写; 3.熟悉 GCP 及医疗器械临床试验相关法规要求,具备良好的合。
临床研究运营专员
北京 · 朝阳 1-3年 本科 17次浏览
10K-20K
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岗位职责
1. 项目管理支持:负责项目整体进度的跟踪、节点监控与定期汇报,确保项目按计划推进;
2. 研究中心管理:统筹研究中心全流程运营,包括中心启动、患者入组、伦理审批及合同进度的跟踪管理,负责研究者沟通与研究者会议的组织支持;
3. 研究者发起研究(IIT)支持:在 GRC 授权范围内,协助 GRC 完成与研究者的对接与沟通,覆盖 BOBBY、WEB Ruptured、LVIS EVO 等研究项目;
4.安全事件管理:负责 AE/SAE 报告审核及相关会议支持,确保不良事件上报及时、合规;
5. CRO / 供应商管理:负责项目费用审核与跟踪、供应商协调及执行情况的监督评估,保障外部合作高效交付;
6. 学术会议支持:参与并支持指导委员会、临床事件评估委员会(CEC)、研究者大会等学术会议的组织与执行。
职位要求
1.本科以上学历,具备 2 年以上 CRA 或临床研究相关工作经验,熟悉临床试验全流程运营规范;
2.英文通过CET4,可邮件往来读写;
3.熟悉 GCP 及医疗器械临床试验相关法规要求,具备良好的合规意识;
4.具备较强的沟通协调、项目管理与问题解决能力,能够高效对接研究者及多方供应商;
5.工作细致严谨、责任心强,能适应多项目并行的工作节奏。
还没有该企业的面试经验,快来补充第一份面经~
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10K-20K