职位解读
qa专员是山东绅联药业股份有限公司在菏泽郓城县发布的通用岗位,薪资范围4-6K。该岗位要求1-3年经验、大专学历,工作地点位于菏泽郓城县。山东绅联药业股份有限公司作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在菏泽的人才需求热度。关注企业的发展阶段与业务方向,有助于判断该岗位的长期成长空间与稳定性。岗位职责包括:1. 负责药品生产全流程的现场质量巡检,对物料领用、生产操作、工艺执行、清场消毒等关键环节进行合规性核查,及时识别并上报现场质量风险,跟踪整改闭环。 2. 参与生产过程中偏差、异常事件的调查跟进,协助完成根本原因分析,推动纠正预防措施(CAPA)的落地执行与效果验证。 3. 负责。任职要求为:1. 药学、制药工程、生物工程等医药相关专业大专及以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。 2. 熟悉《药品管理法》及GMP相关法规要求,了解药品生产工艺流程与质量管控要点。 3. 具备1年以上。
4K-6K
岗位职责
1. 负责药品生产全流程的现场质量巡检,对物料领用、生产操作、工艺执行、清场消毒等关键环节进行合规性核查,及时识别并上报现场质量风险,跟踪整改闭环。
2. 参与生产过程中偏差、异常事件的调查跟进,协助完成根本原因分析,推动纠正预防措施(CAPA)的落地执行与效果验证。
3. 负责质量体系文件的起草、修订与日常管控,包括SOP、质量标准、批生产记录等文件的审核,确保文件体系符合GMP法规要求。
4. 参与原辅料、中间产品、成品的放行审核工作,核对批记录完整性与检验结果合规性,杜绝不合格品流入下道环节。
5. 协助完成内部质量审计、外部监管检查及供应商质量审计的迎检准备工作,跟踪检查发现问题的整改落实。
6. 组织开展一线生产人员的质量规范与GMP知识培训,推动全员质量意识提升。
职位要求
1. 药学、制药工程、生物工程等医药相关专业大专及以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。
2. 熟悉《药品管理法》及GMP相关法规要求,了解药品生产工艺流程与质量管控要点。
3. 具备1年以上制药行业QA岗位工作经验,有现场质量管控、偏差处理或文件体系管理实操经验者优先。
4. 工作严谨细致,原则性强,具备良好的问题识别能力与跨部门沟通协调能力,能够有效推动质量问题落地解决。
5. 能熟练使用Office办公软件,具备基础的文档撰写与数据整理能力。
还没有该企业的面试经验,快来补充第一份面经~
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晒薪资4.5K/月 · 经验不限 · 学历不限
qa专员
4K-6K