职位解读
质量部QA是吉林省益浦生物科技有限公司在长春双阳发布的质量/测试岗位,薪资范围4-5K。该岗位要求1-3年经验、大专学历,工作地点位于长春双阳。吉林省益浦生物科技有限公司作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在长春的人才需求热度。面试准备阶段,建议提前了解该岗位的业务场景与团队结构,并准备与目标行业相关的实操案例。岗位职责包括:1. 负责药品再注册申报资料的收集整理,确保资料符合国家药品监督管理局及GMP等相关法规要求。 2. 负责原辅料变更等中等变更系统信息资料申报。 3. 领导安排的其他工作。。任职要求为:1大专及以上学历,药学、生物工程等相关专业。 2. 具备2年以上药品再注册工作经验,熟悉药品再注册流程及法规要求。 3. 掌握GMP等法规知识,能独立完成再注册资料及各种变更资料的审核与整理。 4. 。
质量部QA
长春 · 双阳 1-3年 大专 10次浏览
2个月前发布
4K-5K
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岗位职责
1. 负责药品再注册申报资料的收集整理,确保资料符合国家药品监督管理局及GMP等相关法规要求。
2. 负责原辅料变更等中等变更系统信息资料申报。
3. 领导安排的其他工作。
职位要求
1大专及以上学历,药学、生物工程等相关专业。
2. 具备2年以上药品再注册工作经验,熟悉药品再注册流程及法规要求。
3. 掌握GMP等法规知识,能独立完成再注册资料及各种变更资料的审核与整理。
4. 具备良好的沟通能力与问题解决能力,能高效协调跨部门资源推进注册工作。
还没有该企业的面试经验,快来补充第一份面经~
我来分享面试经验质量部QA
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