职位解读

高级临床监查员(base太原)是百利药业在太原杏花岭发布的通用岗位,薪资范围18-22K。该岗位要求1-3年经验、大专学历,工作地点位于太原杏花岭。百利药业作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在太原的人才需求热度。面试准备阶段,建议提前了解该岗位的业务场景与团队结构,并准备与目标行业相关的实操案例。岗位职责包括:1、负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会; 2、负责选择临床试验中心,签订临床试验合同,并跟踪落实临床试验全过程; 3、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家 GCP 要求和试验方案进行; 4、跟进临床试验进度,协助研究者及时解决在受试者筛选、入。任职要求为:1、大专及以上学历,临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专业; 2、具有 3 年以上 CRA 工作经验,有肿瘤项目经验者优先; 3、具有较强沟通能力,与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关。

高级临床监查员(base太原)

太原 · 杏花岭 1-3年 大专 2次浏览 0人投递
职位来源:智联招聘 · 查看原职位 ↗
18K-22K

岗位职责

1、负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会; 2、负责选择临床试验中心,签订临床试验合同,并跟踪落实临床试验全过程; 3、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家 GCP 要求和试验方案进行; 4、跟进临床试验进度,协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题; 5、定期归纳并提交监查报告,定期整理更新研究者文件夹; 6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系; 7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。

职位要求

1、大专及以上学历,临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专业; 2、具有 3 年以上 CRA 工作经验,有肿瘤项目经验者优先; 3、具有较强沟通能力,与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系; 4、具有良好的团体合作精神及责任心,抗压性强,适应出差工作。

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