药品质量负责人

1 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准； 2 确保在产品放行前完成对批记录的审核； 3 确保完成所有必要的检验； 4 批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程； 5 审核和批准所有与质量有关的变更； 6 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理； 7 批准并监督委托检验； 8 监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态； 9 确保完成各种必要的确认和验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告； 10 确保完成自检； 11 评估和批准物料供应商； 12 确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理； 13 确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据； 14 确保完成产品质量回顾分析； 15 确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。 16 审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件； 17 监督厂区卫生状况； 18 确保关键设备经过确认； 19 确保完成生产工艺验证； 20 确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容； 21 批准并监督委托生产； 22 确定和监控物料和产品的贮存条件； 23 保存记录； 24 监督GMP规范执行状况； 25 监控影响产品质量的因素。 26 负责对质量部人员进行专业培训。

具备药学、制药工程、化学等相关专业本科及以上学历，熟悉药品GMP及相关药品法律法规；具备三年及以上药品生产质量管理相关工作经验。