职位解读

药品qa是赛托生物在菏泽定陶区发布的通用岗位,薪资范围5-7K。该岗位要求3-5年经验、大专学历,工作地点位于菏泽定陶区。赛托生物作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在菏泽的人才需求热度。薪资谈判时,可参考同城市同行业岗位的薪酬区间,结合个人能力与经验争取合理报价。岗位职责包括:1. 在质量保证部主管/经理的直接领导下,负责公司生产、质量相关偏差、变更、投诉、退货、质量风险评估的文件管理工作。 2. 根据法规要求及实际运行情况,修订偏差、变更管理等相关体系文件。 3. 负责厂区各类偏差记录分发、编号给定以及参与产生偏差原因的审核、偏差调查报告整理归档、C。任职要求为:1. 大专及以上学历,药学或相关专业; 2. 3年及以上质量管理体系管理经验; 3.性别不限 ,身体健康,无不良嗜好。 1. 能熟练操作word、excel和PPT等办公软件; 2. 熟悉FDA、GM。

药品qa

菏泽 · 定陶区 3-5年 大专 13次浏览
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5K-7K

岗位职责

1. 在质量保证部主管/经理的直接领导下,负责公司生产、质量相关偏差、变更、投诉、退货、质量风险评估的文件管理工作。 2. 根据法规要求及实际运行情况,修订偏差、变更管理等相关体系文件。 3. 负责厂区各类偏差记录分发、编号给定以及参与产生偏差原因的审核、偏差调查报告整理归档、CAPA跟进与偏差关闭工作等。 4. 负责厂区各类变更控制记录分发、编号给定以及协调变更过程中风险评估、文件修订与变更前后质量分析工作,对变更结果评价进行审核等。 5. 负责客户投诉记录分发、编号给定以及参与客户投诉调查、整理客户投诉报告等。 6. 汇总月度/年度偏差发生率、投诉率。 7. 进行偏差、变更、投诉的定期回顾。 8. 负责不合格品评审单的分发、归档工作。 9. 根据公司自检计划参与自检工作。

职位要求

1. 大专及以上学历,药学或相关专业; 2. 3年及以上质量管理体系管理经验; 3.性别不限 ,身体健康,无不良嗜好。 1. 能熟练操作word、excel和PPT等办公软件; 2. 熟悉FDA、GMP等相关法律法规; 3. 具有良好的沟通、协调能力,具备良好的文字组织能力,强调团队合作精神.

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