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薪资面议

岗位职责

(a)、根据SOP，与CRA和项目负责人合作，负责临床试验文档的管理和存档； (b)、根据CRAs、PM提供的信息建立、整理TMF文件夹； (c)、根据PM的要求，对整个项目进行管理、督促； (d)、安排项目会议； (e)、其他领导安排的事情。

泰格医药科技股份有限公司

医药研发/CRO· 10000人以上

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