北京-器械 / IVD注册专员（Contract RA）
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薪资面议
岗位职责
1、参与器械/IVD注册项目的计划、准备及执行 ，确保项目成功注册；
2、编制注册申请资料并准备其他法规文件，确保经内部审阅和批准之后的资料及时递交；
3、维护注册文件的存档；
4、关注法规的变化，确保所提交的资料是符合法规要求的并且适用于不断变化的法规。