职位解读
2027届校园招聘(临床医学岗位)(005122)是东阿阿胶在济南历下发布的通用岗位,薪资范围9-11K。该岗位要求经验不限经验、硕士学历,工作地点位于济南历下。东阿阿胶作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在济南的人才需求热度。薪资谈判时,可参考同城市同行业岗位的薪酬区间,结合个人能力与经验争取合理报价。岗位职责包括:一、药物警戒方向 (一)工作职责 1、体系建设:协助建立和维护药物警戒体系,保证药物警戒活动持续合规。 2、培训:根据培训计划,组织公司内外部的药物警戒相关培训,参加公司要求的培训。 3、个例报告:完成个例报告的核实、录入、医学评审、递交、随访等工作。 4、文献检索:根据文献检索。任职要求为:1.学历要求:2027届应届毕业生,硕士研究生及以上学历,岗位相关专业。 2.知识及技能要求:掌握临床流程等相关知识;熟悉药品相关法律法规等;具有较强的沟通表达、执行能力、问题分析及解决能力。 3.素。
9K-11K
岗位职责
一、药物警戒方向
(一)工作职责
1、体系建设:协助建立和维护药物警戒体系,保证药物警戒活动持续合规。 2、培训:根据培训计划,组织公司内外部的药物警戒相关培训,参加公司要求的培训。
3、个例报告:完成个例报告的核实、录入、医学评审、递交、随访等工作。
4、文献检索:根据文献检索策略,完成公司产品的文献检索并做好记录。
5、信号检测:根据信号检测策略,完成信号检测并做好记录,协助制定最小化风险控制措施。
6、风险管理:参与聚集性、群体、死亡等突发安全性事件的调查,信息收集与汇总等工作。
7、报告撰写:根据报告撰写计划或需求,撰写PSUR、RMP、安全性分析报告等文件。
8、质量管理:参与药物警戒质量管理,协助第三方的管理,按照质量目标与指标完成相应工作,确保目标的达成。
9、内审和稽查:接受或进行公司内部的审计,接受外部药监部门的稽查;对商业合作伙伴,药物警戒供应商进行遴选和稽查。
10、文件管理:负责SMP、SOP等文件的生效、分发,日常文件记录的归档与备份等工作。
11、说明书修订:协助撰写说明书修订报告,推动说明书的修订。
12、完成公司安排的其他药物警戒相关工作,以及领导交办的其他事项。
(二)专业要求
医学等相关专业
二、医学事务方向
(一)工作职责
1、负责项目医学部分的调研,包括:查找、阅读和整理医学文献,为项目提供基础研究支持和项目执行;
2、负责产品医学策略的制定与实施,医学洞察与医学价值提炼总结,临床研究成果转化;
3、文件起草与审核:设计和撰写临床试验方案、注册申报资料及其他医学相关文件,并参与修改和意见收集;
4、医学支持:在临床试验的启动、实施和注册阶段,提供医学事务支持,如医学监查、数据审核、研究报告撰写、医学答疑及方案解读培训;
5、沟通与关系维护:维护与医院合作者、临床专家及研究者的关系,参与学术会议和专家网络建设,促进信息交流;
6、医学信息管理:负责建立和维护医学文献库,收集和整理疾病领域、竞品及政策法规的最新信息,为团队提供医学洞察,并负责内外部人员医学相关培训;
7、领导交办的其他事项。
(二)专业要求
中医学或中西医结合临床专业
三、临床项目运营管理方向
(一)工作职责
1、项目策划与启动:协助项目经理进行项目立项,包括:可行性研究、需求收集与分析;
2、项目执行与监控:协助项目经理完成项目活动的协调与推进,确保任务按计划执行,并协助跟踪项目进度、成本和质量;
3、团队管理和协调:协助项目经理组建和管理临床研究团队,包括筛选和协调CRO、参研机构等;
4、质量控制和进度管理:按项目管理计划和监查计划确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法律法规进行,监控临床试验的开展情况,及时发现及协助项目经理处理试验过程中出现的问题,识别和控制潜在风险,确保研究项目的质量和进度;
5、沟通协调:作为次要联络人,与研究者及分包商保持及时有效的沟通,培养并保持与中心及客户的良好关系,定期汇报试验进度,识别、汇报和协助处理项目中的各种风险;
6、文件管理:协助项目经理完成临床试验过程中资料的收集整理、审核和归档,建立并管理项目文件资料系统,确保所有项目文件符合GCP及公司SOP要求;
7、在指导下,制定小型项目的详细项目计划,并负责执行和管理项目全过程;
8、领导交办的其他事项。
(二)专业要求
医学、中医学、公共卫生学、药学、中药学、生物制药等相关专业
职位要求
1.学历要求:2027届应届毕业生,硕士研究生及以上学历,岗位相关专业。
2.知识及技能要求:掌握临床流程等相关知识;熟悉药品相关法律法规等;具有较强的沟通表达、执行能力、问题分析及解决能力。
3.素质要求:普通话标准,良好的语言逻辑能力,熟练进行office办公系统操作;掌握常用公文写作基本技能。
还没有该企业的面试经验,快来补充第一份面经~
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