职位解读

医疗器械注册专员是桂林优利特电子集团有限公司在桂林七星区发布的通用岗位,薪资范围6-9K。该岗位要求1-3年经验、本科学历,工作地点位于桂林七星区。桂林优利特电子集团有限公司作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在桂林的人才需求热度。面试准备阶段,建议提前了解该岗位的业务场景与团队结构,并准备与目标行业相关的实操案例。岗位职责包括:1合同管理:起草、审核、修改部门各类合同(采购 / 销售 / 服务等),把控合规与风险,建立台账并跟踪履行; 国内注册:统筹产品 NMPA 注册,梳理法规要求,整理申报资料并提交,跟进审批进度; 国外注册:推进产品海外认证(FDA/CE 等),研究目标市场法规,协调提供技术文件,。任职要求为:本科及以上,药学 / 医疗器械 / 法律等相关专业优先; 1-3 年医疗行业注册 / 合同管理经验,有国内外注册成功案例者优先(应届生可看潜力); 熟悉 NMPA/FDA/CE 注册流程,懂合同起草审。

医疗器械注册专员

桂林 · 七星区 1-3年 本科 15次浏览 1个月前发布
6K-9K
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岗位职责

1合同管理:起草、审核、修改部门各类合同(采购 / 销售 / 服务等),把控合规与风险,建立台账并跟踪履行; 国内注册:统筹产品 NMPA 注册,梳理法规要求,整理申报资料并提交,跟进审批进度; 国外注册:推进产品海外认证(FDA/CE 等),研究目标市场法规,协调提供技术文件,推动注册落地; 资料管理:建立注册资料数据库,更新法规与标准,规范存档文件; 跨协作:联动研发、销售等部门,同步注册进度,提供合规支持。 二、

职位要求

本科及以上,药学 / 医疗器械 / 法律等相关专业优先; 1-3 年医疗行业注册 / 合同管理经验,有国内外注册成功案例者优先(应届生可看潜力); 熟悉 NMPA/FDA/CE 注册流程,懂合同起草审核,能识别法律风险; 沟通强、细致严谨、抗压性好,可多项目并行; 英语读写良好,熟练用 Office。 登录查看完整内容

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