职位解读

PV physician是康龙化成(成都)临床研究服务有限公司在杭州滨江发布的通用岗位，薪资范围15-30K。该岗位要求经验不限经验、硕士学历，工作地点位于杭州滨江。康龙化成(成都)临床研究服务有限公司作为相关企业，其招聘节奏侧面反映该行业在杭州的人才需求热度。求职者在投递前应结合岗位职责与任职要求，客观评估自身经验与岗位的匹配度，避免盲目海投。岗位职责包括：1、执行临床研究过程中发送到公司的严重不良事件（SAE）等安全性报告的医学审核； 2、评价SAE等安全性信息的相关性、严重性及预期性； 3、临床试验资料审阅：研究方案、研究者手册、ICF、e-CRF、一致性比对计划、CSR等； 4、审核安全性数据库中MedDRA编码医学； 5、审。任职要求为：1.硕士及以上学历，医学、药学、肿瘤等专业； 2.4年以上PV或者临床医生工作经验,有肿瘤领域项目经验或者医生工作经验者优先； 3.有较强的沟通、表达和撰写能力，能独立检索相关中外文献并综述。 4.英。

PV physician

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15K-30K

岗位职责

1、执行临床研究过程中发送到公司的严重不良事件（SAE）等安全性报告的医学审核； 2、评价SAE等安全性信息的相关性、严重性及预期性； 3、临床试验资料审阅：研究方案、研究者手册、ICF、e-CRF、一致性比对计划、CSR等； 4、审核安全性数据库中MedDRA编码医学； 5、审阅定期安全性报告（研发期间安全性报告等）及其中医学相关内容的撰写； 6、审阅风险管理计划（RMP）及RMP中涉及医学部分内容的撰写； 7、信号识别及管理； 8、风险管理； 9、执行临床研究报告及监管递交文件中安全性相关内容的医学审核； 10、完成领导交办的其它相关工作。 1、执行临床研究过程中发送到公司的严重不良事件（SAE）等安全性报告的医学审核； 2、评价SAE等安全性信息的相关性、严重性及预期性； 3、临床试验资料审阅：研究方案、研究者手册、ICF、e-CRF、一致性比对计划、CSR等； 4、审核安全性数据库中MedDRA编码医学； 5、审阅定期安全性报告（研发期间安全性报告等）及其中医学相关内容的撰写； 6、审阅风险管理计划（RMP）及RMP中涉及医学部分内容的撰写； 7、信号识别及管理； 8、风险管理； 9、执行临床研究报告及监管递交文件中安全性相关内容的医学审核； 10、完成领导交办的其它相关工作。