职位解读

APM临床项目经理-全国base是甘李药业在长春朝阳发布的通用岗位,薪资范围20-23K。该岗位要求3-5年经验、本科学历,工作地点位于长春朝阳。甘李药业作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在长春的人才需求热度。关注企业的发展阶段与业务方向,有助于判断该岗位的长期成长空间与稳定性。岗位职责包括:1. 协助PM负责临床研究协调、管理和质量监控等工作,确保试验项目严格按照方案、进度计划、SOP和相关法规进行; 2. 协助PM制定临床项目总的进度计划表,协助各中心CRA完成各中心的进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作,并且需要时与项目相关的其他人员进行有效。任职要求为:1. 至少3-5年以上CRA经验,1期项目管理经验,2-3期项目1年以上APM工作经验,最好有相关领域项目经验; 2. 临床医学、药学专业或相关专业本科以上学历; 3. 熟练使用计算机及办公软件; 4。

APM临床项目经理-全国base

长春 · 朝阳 3-5年 本科 7次浏览 0人投递
职位来源:智联招聘 · 查看原职位 ↗
20K-23K

岗位职责

1. 协助PM负责临床研究协调、管理和质量监控等工作,确保试验项目严格按照方案、进度计划、SOP和相关法规进行; 2. 协助PM制定临床项目总的进度计划表,协助各中心CRA完成各中心的进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作,并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调,如医学写作,数据与统计等; 3. 负责试验物资的预算与采购,包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作; 4. 审阅各中心的临床研究合同,指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作; 5. 在项目全面启动前,对项目组成员进行启动前的培训,按计划推进各中心按计划启动;审阅项目组成员的所有报告,与所有相关人员保持有效沟通,在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告; 6. 协助PM负责本项目组成员(CRA)的带教培训及日常管理工作,协助CRA制定监查计划,同时项目经理本身制定协同监查计划有选择性的进行协同监查,保证试验的进度与质量; 7. 完成上级领导安排的其他工作任务。

职位要求

1. 至少3-5年以上CRA经验,1期项目管理经验,2-3期项目1年以上APM工作经验,最好有相关领域项目经验; 2. 临床医学、药学专业或相关专业本科以上学历; 3. 熟练使用计算机及办公软件; 4. 具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神;能够融入团队、奉献团队; 5. 具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的客户/研究者进行交往,并能建立起良好关系;具备服务意识以及以客户为中心的潜能; 6. 具有优秀的团队组织能力和项目管理技能,如组织召开项目组会议,针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案; 7. 具有优秀的培训和演讲技能

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