制剂现场QA

1、作为制剂车间的职能QA，负责制剂车间的现场管理工作、质量管理工作监督和赋能；负责生产期间QA应做的监督、取样工作，负责制剂相关产品技术文件的审核，放行产品记录的审核； 2、承担QA部门内的工作，如文件修订、质量事件处理、培训、其他同事需要协助的工作； 3、完成上级主管安排的其他工作。 任职资格 1、化学、制药工程、化学工程、生物技术、微生物学等相关专业本科及以上学历； 2、2年以上制药行业生产或质量相关工作经验，熟悉制剂工艺（如口服固体制剂、注射剂等），有现场QA、生产操作经验； 3、熟悉口服固体制剂车间设备（如制粒机、压片机、喷雾干燥机等）的操作原理； 4、接受过国内外的GMP审计，有迎审经验； 5、熟练使用办公软件（Excel、Word），英语读写熟练。