优聘-临床协调员CRC-柳州-福利好，晋升快

1.研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ①　协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作； ②　协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2.沟通桥梁： 作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3.法规与合规： 协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。

1、专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3、工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑 4.、技能与能力： ①　优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、试验参与者、项目团队）沟通； ②　极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； ③　积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； ④　良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； ⑤　对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 公司及岗位优势： * 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 * 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 积极进取、相互协作的团队文化。 * 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 * 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！