职位解读

可驻地重庆&成都-临床协调员crc是诺思格(北京)医药科技股份有限公司在德阳旌阳区发布的通用岗位，薪资范围7-10K。该岗位要求1-3年经验、大专学历，并提供五险一金、带薪年假、节日福利、GCP 培训、项目奖金、晋升通道、员工体检工作内容亮点 - 深度参与前沿临床研究，接触新药 / 新器械研发全流程；项目含金量高 - 与医院专家、临床团队、药企专业人士协同工作； - 合规导向、流程清晰，职业成长路径明确。等福利，工作地点位于德阳旌阳区。诺思格(北京)医药科技股份有限公司作为相关企业，其招聘节奏侧面反映该行业在德阳的人才需求热度。面试准备阶段，建议提前了解该岗位的业务场景与团队结构，并准备与目标行业相关的实操案例。岗位职责包括：1. 试验启动与合规管理 - 协助完成立项、伦理递交、合同审核、机构备案等前期准备； - 参与试验启动培训，落实中心 SOP 与合规要求； - 确保试验全过程符合法规、方案与机构管理规定。 2. 受试者全周期管理 - 协助招募、筛选、入组受试者，核对入排标准； - 安排访视、检查。任职要求为：1. 教育背景 - 临床医学、护理学、药学、医学检验、生物医学等相关专业，大专及以上学历； - 持有GCP 证书优先。 2. 工作经验 - 有经验者：≥6 个月 CRC 经验，参与过多中心临床试验优先。

可驻地重庆&成都-临床协调员crc

德阳 · 旌阳区 1-3年大专 3次浏览

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7K-10K

岗位职责

1. 试验启动与合规管理 - 协助完成立项、伦理递交、合同审核、机构备案等前期准备； - 参与试验启动培训，落实中心 SOP 与合规要求； - 确保试验全过程符合法规、方案与机构管理规定。 2. 受试者全周期管理 - 协助招募、筛选、入组受试者，核对入排标准； - 安排访视、检查、随访，提醒依从性，保障流程顺畅； - 协助完成知情同意，保障知情过程规范、可追溯。 3. 数据与文档管理 - 原始数据核对、EDC 数据录入与答疑，确保真实、准确、完整、及时； - 试验文档收集、整理、归档与借阅管理，满足监查 / 稽查 / 核查要求； - 协助 AE/SAE 记录、上报与跟踪，配合安全信息管理。 4. 物资与标本管理 - 试验用药品 / 器械 / 物资的接收、储存、发放、回收、清点与台账记录； - 生物标本采集、标记、转运、交接与溯源管理。 5. 跨方协同与沟通 - 作为研究者、机构、伦理、CRA、申办方的核心联络人； - 配合 CRA 监查、QA 稽查、监管核查，准备资料与整改跟进； - 及时上报进度、风险与问题，推动问题闭环解决。 6. 其他工作 - 完成上级交办的其他临床试验相关协调与事务工作。

职位要求

1. 教育背景 - 临床医学、护理学、药学、医学检验、生物医学等相关专业，大专及以上学历； - 持有GCP 证书优先。 2. 工作经验 - 有经验者：≥6 个月 CRC 经验，参与过多中心临床试验优先；肿瘤 / 普药项目经验优先。 3. 专业能力 - 熟悉 GCP/ICH‑GCP、临床试验流程与机构管理要求； - 熟练使用 Office、EDC 系统，具备数据录入与文档管理能力； - 了解受试者管理、物资 / 标本管理、AE/SAE 上报基本流程。 4. 综合素质 - 严谨细致、责任心强、恪守伦理与保密原则； - 优秀沟通协调、执行力与多任务处理能力； - 抗压性强，适应医院现场工作节奏，具备良好团队协作精神。