职位解读

文件QA是成都金瑞基业生物科技有限公司在德阳绵竹市发布的通用岗位,薪资范围3-5K。该岗位要求1-3年经验、中专学历,工作地点位于德阳绵竹市。成都金瑞基业生物科技有限公司作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在德阳的人才需求热度。面试准备阶段,建议提前了解该岗位的业务场景与团队结构,并准备与目标行业相关的实操案例。岗位职责包括:1、文件管理:负责原料药和制剂两个基地的GMP文件的审核、发放、作废。 2、记录管理:负责原料药和制剂两个基地的每天的记录分发与审核、记录收集分类归档、QA室数据库的管理、全厂计算机化设备数据的转移备份。 3、档案管理:负责原料药和制剂两个基地档案室安全管理、卫生管理、两个基地的。任职要求为:1、学历专业:药学、医学、制药等相关专业中专及以上学历。 2、工作经验:熟悉GMP管理规范,具有1年以上的无菌药品文件记录与档案管理。 技能要求:熟练使用Office、Visio软件、金蝶软件、文档管。

文件QA

德阳 · 绵竹市 1-3年 中专 5次浏览 0人投递
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3K-5K

岗位职责

1、文件管理:负责原料药和制剂两个基地的GMP文件的审核、发放、作废。 2、记录管理:负责原料药和制剂两个基地的每天的记录分发与审核、记录收集分类归档、QA室数据库的管理、全厂计算机化设备数据的转移备份。 3、档案管理:负责原料药和制剂两个基地档案室安全管理、卫生管理、两个基地的档案的整理分类及其归档。 4、QA室办公管理:负责QA室的办公物资管理(申购与保管,含验证物资的申购)、卫生管理、安全管理。办公设备管理。

职位要求

1、学历专业:药学、医学、制药等相关专业中专及以上学历。 2、工作经验:熟悉GMP管理规范,具有1年以上的无菌药品文件记录与档案管理。 技能要求:熟练使用Office、Visio软件、金蝶软件、文档管理系统(DMS),可独立完成文件、记录、档案管理。 3、综合素质:具备极强的文件记录与档案管理经验,质量意识与合规意识;身体健康,无传染性及污染药品类疾病,符合药品从业健康标准。

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