职位解读

临床监查员(沈阳)是康弘药业在沈阳大东发布的通用岗位,薪资范围12-22K。该岗位要求1-3年经验、本科学历,工作地点位于沈阳大东。康弘药业作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在沈阳的人才需求热度。面试准备阶段,建议提前了解该岗位的业务场景与团队结构,并准备与目标行业相关的实操案例。岗位职责包括:负责项目:肿瘤、精神神经、眼科 招聘城市: 北部:石家庄、济南、太原、天津、乌鲁木齐、沈阳 中部:郑州、合肥、南昌、长沙、武汉 南部:广州、福州、贵阳、重庆 1.统筹临床试验全阶段事务,主导合同谈判与签署,确保伦理资料递交合规且获批; 2.依据试验方案、SOP和GCP要求,筛选、。任职要求为:1.医学、药学相关专业,本科及以上学历; 2.一年以上CRA工作经验(注册类药物临床试验),3年以上肿瘤CRC经验,适应出差; 3.具备出色的沟通、协调与问题处理能力,有团队合作精神; 4.熟悉药品注。

临床监查员(沈阳)

沈阳 · 大东 1-3年 本科 2次浏览 0人投递
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12K-22K

岗位职责

负责项目:肿瘤、精神神经、眼科 招聘城市: 北部:石家庄、济南、太原、天津、乌鲁木齐、沈阳 中部:郑州、合肥、南昌、长沙、武汉 南部:广州、福州、贵阳、重庆 1.统筹临床试验全阶段事务,主导合同谈判与签署,确保伦理资料递交合规且获批; 2.依据试验方案、SOP和GCP要求,筛选、启动、监查与关闭研究中心,保障项目进度; 3.培训研究中心人员,协调处理项目问题,维护数据真实、准确与完整。

职位要求

1.医学、药学相关专业,本科及以上学历; 2.一年以上CRA工作经验(注册类药物临床试验),3年以上肿瘤CRC经验,适应出差; 3.具备出色的沟通、协调与问题处理能力,有团队合作精神; 4.熟悉药品注册及临床试验法规,持GCP证书。

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