职位解读

现场QA专员(合川)是重庆健能药业集团有限公司在重庆合川发布的通用岗位,薪资范围5-7K。该岗位要求3-5年经验、本科学历,工作地点位于重庆合川。重庆健能药业集团有限公司作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在重庆的人才需求热度。求职者在投递前应结合岗位职责与任职要求,客观评估自身经验与岗位的匹配度,避免盲目海投。岗位职责包括:1、负责对受托企业涉及委托产品生产过程进行监控,对发现的缺陷提出整改并对整改情况进行确认; 2、负责监督受托企业涉及委托产品相关GMP文件的实施,确保实际执行与文件规定的一致性; 3、负责监督受托企业涉及委托产品应严格按经批准的产品工艺规程组织生产; 4、负责受托企业生产委托产品。任职要求为:1、本科及以上学历,药学、制药工程、化学等相关专业本科以上学历; 2、具备GMP相关知识、产品检验相关知识、药学专业知识、企业管理等方面的知识; 3、三年以上从事现场质量管理的实践经验,有委托加工监督。

现场QA专员(合川)

重庆 · 合川 3-5年 本科 6次浏览 0人投递
职位来源:智联招聘 · 查看原职位 ↗
5K-7K

岗位职责

1、负责对受托企业涉及委托产品生产过程进行监控,对发现的缺陷提出整改并对整改情况进行确认; 2、负责监督受托企业涉及委托产品相关GMP文件的实施,确保实际执行与文件规定的一致性; 3、负责监督受托企业涉及委托产品应严格按经批准的产品工艺规程组织生产; 4、负责受托企业生产委托产品批生产指令、批包装指令以及批生产记录.检验记录的审核。 5、参与对受托企业委托产品生产过程中出现的不合格品、偏差、异常情况进行现场确认和调查分析,提出建议采取的措施。 6、负责检查受托企业质量控制部门涉及委托产品的检验数据、图谱等的真实性、准确性、记录的完善性、规范性。

职位要求

1、本科及以上学历,药学、制药工程、化学等相关专业本科以上学历; 2、具备GMP相关知识、产品检验相关知识、药学专业知识、企业管理等方面的知识; 3、三年以上从事现场质量管理的实践经验,有委托加工监督经验者优先考虑; 4、GMP管理文件的撰写和执行能力; 5、有较好的工作态度和敬业精神,能适应出差; 职位福利:五险一金、通讯补助、员工旅游、绩效奖金、带薪年假、餐补

还没有该企业的面试经验,快来补充第一份面经~

我来分享面试经验
现场QA专员(合川)
5K-7K