临床监查员CRA(郑州-接受C转)

郑州 · 金水 文化路 1-3年 大专 6次浏览
9K-15K
五险一金、绩效奖金
企业实名认证 虚假岗位可一键举报 薪资真实分享

职位解读

临床监查员CRA(郑州-接受C转)是荣昌生物制药(烟台)股份有限公司在郑州金水 文化路发布的通用岗位,薪资范围9-15K。该岗位要求1-3年经验、大专学历,并提供五险一金、绩效奖金等福利,工作地点位于郑州金水 文化路。荣昌生物制药(烟台)股份有限公司作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在郑州的人才需求热度。关注企业的发展阶段与业务方向,有助于判断该岗位的长期成长空间与稳定性。核心工作:工作职责 1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2. 可同时负责多个方案、研究中心监查工作。关键要求:学历专业:具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业大学本科或以上学历。 工作经历:了解临床试验相关知识者优先考虑。

岗位职责

工作职责 1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2. 可同时负责多个方案、研究中心监查工作。 3. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 4. 评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题汇报给负责的项目经理和区域经理。 5. 通过追踪注册申报和批复、招募、入选病例报告表(CRF)完成和递交,以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。 6. 创建和维护与研究中心的管理、监查访视的发现以及行动计划相关文件、递交定期访视报告和其他所需要研究文件。 7. 负责相应研究中心的研究预算管理。

职位要求

学历专业:具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业大学本科或以上学历。 工作经历:了解临床试验相关知识者优先考虑,至少半年以上的临床监查或临床协调经验,有CRO行业工作经验者优先考虑。 胜任能力: 1. 具有GCP培训证书者优先。 2. 熟悉临床监查员工作流程和工作内容。 3. 具有较强的责任心和出色的应变能力。 4. 具备较强的独立工作能力及团队合作精神。 5. 为人踏实,努力。 6. 办事细致有条理,能在纷繁复杂的工作中能理清思路。 7. 稳定性好,爱学习且学习能力强。 8. 敢担当,愿意帮助同事,有团队合作精神。 9. 适应不定期的出差。 培训背景:接受过系统的GCP相关知识培训 职位

福利待遇

五险一金、绩效奖金

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