CRC(嘉兴)

工作职责 1. 在研究者授权范围内，协助完成临床试验病历报告的填写与数据差异解决（医学判断类工作除外）。 2. 负责受试者全流程管理：包括潜在受试者筛选、招募跟进、访视安排、实验室检查协调及受试者状态动态更新。 3. 协助完成试验标本的采集、处理、保存与转运，并确保相关操作符合规范要求。 4. 配合研究者完成伦理资料递交，及时上报SAE/AE等安全事件并跟进处理。 5. 负责临床试验项目资料的收集、整理与归档，保障文档的完整性与可追溯性。 6. 管理试验物资的收发、回收与归还，同步完成物资流转记录的更新与维护。 7. 协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备监查所需文档并提供必要支持。

1. 护理学专业背景，具备扎实的临床基础。 2. 拥有1年以上临床协调工作经验，持有GCP证书。 3. 具备较强的责任心与沟通协调能力，能高效对接研究者、受试者及项目团队。 4. 接受跨中心外派工作，能适应项目出差需求。