职位解读

CRC临床协调员-福州是南京立顺康达医药科技有限公司在福州晋安发布的通用岗位，薪资范围7-10K。该岗位要求1-3年经验、大专学历，并提供餐补、交通补助、弹性工作、超长带薪年假、通讯补助、定期体检、周末双休、六险一金等福利，工作地点位于福州晋安。南京立顺康达医药科技有限公司作为相关企业，其招聘节奏侧面反映该行业在福州的人才需求热度。面试准备阶段，建议提前了解该岗位的业务场景与团队结构，并准备与目标行业相关的实操案例。岗位职责包括：1、派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。 2、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入（英文操作系统）。。任职要求为：1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历。 2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。 3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神。 5、具备一。

CRC临床协调员-福州

福州 · 晋安 1-3年大专 4次浏览 0人投递

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7K-10K

餐补、交通补助、弹性工作、超长带薪年假、通讯补助、定期体检、周末双休、六险一金

岗位职责

1、派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。 2、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入（英文操作系统）。

职位要求

1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历。 2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。 3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神。 5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。 6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。 Job Description: 1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center； 2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol; 2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects; 3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials; 4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry). Qualifications: 1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects; 2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus; 3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing; 4. Ability to work independently, with a team spirit; 5. Ability in working under pressure and self-regulation; 6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability; 职位