临床协调员-嘉兴市一

日常工作 1. 遵守公司各项规章制度。 2. 接受公司各项培训，考核合格。 3. 按公司流程及要求进行工作汇报，如实进行财务报销。 4. 撰写项目工作报告和如实填写产生的工时。 5. 服从公司的安排，完成公司交办的其他工作。 研究中心的工作 1. 负责与研究中心的内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，研究科室内部以及其他科室之间的沟通协调工作。 2. 负责与研究中心外部的沟通，主要包括和监查员以及申办方的沟通。 3. 协助研究者进行安全性事件的报告。 4. 协助安排研究者会议和研究中心启动会议。 5. 受试者管理，协助研究者进行受试者筛选随访。 6. 按时填写/录入病例报告表，协助研究者解答非医学判断的数据疑问。 7. 协助研究产品和其他研究物资的管理，协助进行生物样本的管理和运送。 8. 协助整理研究者文件夹及受试者文件夹，配合稽查、监查、视察、机构质控工作。 9. 协助商务人员进行项目调研分析，协助项目主管进行项目管理工作。 岗位需求： 1. 本科学历，护理、临床医学、药学等专业毕业。 2. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作。 3. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神。 4. 严谨认真，责任心强，条理性强，诚实守信，工作细致周到。 5. 具有较强的抗压能力和应变能力。 6. 具有良好的服务意识和较强的团队协作精神。 7. 英语CET4及以上或读写能力佳。 8. 能熟练应用office等办公软件。