医学总监

1.参与公司整体研发战略，基于疾病领域前沿、竞品分析与未满足临床需求，制定产品的临床开发策略与差异化开发路径（如剂量策略、联合方案、终点选择等），为立项与投资决策提供医学评估。 2. 负责临床研究方案及相关核心医学文件（研究者手册、知情同意书、临床研究报告等）的设计、撰写与审核，确保科学性与规范性。在试验执行中主导医学监查，对安全性数据（AE/SAE）、剂量递增决策及入排标准进行医学判断与质量把控。 3. 参与IND、NDA等关键注册申报资料中临床部分的准备，主导或参与与药品审评部门（如CDE）的沟通交流，提供医学答疑与支持，确保注册路径的合规推进。 4. 建立并维护与关键意见领袖（KOL）及参研中心研究者的学术关系；与市场、注册、非临床、项目管理等内部部门紧密协作；对外管理与CRO的合作，包括筛选、方案培训、质量监督与协调。 5. 负责临床医学团队的组建、培训与绩效管理，构建专业能力梯队；持续完善部门工作流程与SOP，推动临床医学职能的规范化与高效运转。

1.临床医学专业背景，有肿瘤医学或核医学等背景优先，博士； 2.10年以上相关工作经验，有肿瘤治疗创新药物I-III期医学工作全流程及NDA经验，有5年以上团队管理经验优先； 3.有较强的沟通能力，语言表达能力，团队和跨部门协作能力； 4.较强的英语阅读及写作能力。