职位解读

小核酸药物生产经理是成都倍特药业股份有限公司在成都双流 华阳发布的通用岗位,薪资范围15-30K。该岗位要求5-10年经验、本科学历,工作地点位于成都双流 华阳。成都倍特药业股份有限公司作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在成都的人才需求热度。求职者在投递前应结合岗位职责与任职要求,客观评估自身经验与岗位的匹配度,避免盲目海投。岗位职责包括:工作职责 1. 统筹小核酸药物生产全流程管理,根据项目节点与产能规划制定并落地生产计划,协调各工序资源配置,保障生产任务按时、按质、按量完成,匹配研发转产及商业化供应需求。 2. 严格落实GMP及相关行业法规要求,牵头建立、优化并执行生产环节各项SOP、BPR等文件体系,监督生产。任职要求为:1. 生物医药、药学、化学等相关专业背景,具备扎实的核酸药物或相关生物制药生产工艺知识基础。 2. 熟悉小核酸药物生产工艺流程与关键管控要点,掌握GMP等药品生产相关法规要求,具备生产现场全流程管理经。

小核酸药物生产经理

成都 · 双流 华阳 5-10年 本科 1次浏览 43分钟前发布
15K-30K
企业实名认证 虚假岗位可一键举报 薪资真实分享

岗位职责

工作职责 1. 统筹小核酸药物生产全流程管理,根据项目节点与产能规划制定并落地生产计划,协调各工序资源配置,保障生产任务按时、按质、按量完成,匹配研发转产及商业化供应需求。 2. 严格落实GMP及相关行业法规要求,牵头建立、优化并执行生产环节各项SOP、BPR等文件体系,监督生产现场操作规范性,确保全生产过程合规可追溯。 3. 负责生产环节的偏差、异常事件的调查与处置,牵头推进CAPA措施的制定与落地,协同质量、工艺、设备等团队完成生产相关的验证工作,持续提升生产过程稳定性与产品收率。 4. 牵头生产团队的日常管理、技能培训与绩效考核,搭建梯队化生产作业团队,推动生产现场精益管理,在保障质量合规的前提下优化生产成本、提升生产效率。 5. 负责生产环节全流程记录与数据的规范化管理,确保生产记录真实、完整、可追溯,配合完成内部审计、外部监管检查及客户审计相关工作。

职位要求

1. 生物医药、药学、化学等相关专业背景,具备扎实的核酸药物或相关生物制药生产工艺知识基础。 2. 熟悉小核酸药物生产工艺流程与关键管控要点,掌握GMP等药品生产相关法规要求,具备生产现场全流程管理经验。 3. 具备良好的生产风险预判与问题解决能力,能够独立牵头处置生产偏差、推进工艺优化与验证落地,有跨部门协同推进项目的成熟经验。 4. 具备生产团队管理经验,能够有效搭建作业梯队、开展人员技能培训,具备较强的执行力与现场统筹能力。 5. 工作严谨细致,具备高度的质量合规意识与责任心,能够适应生产型岗位的工作节奏要求。

还没有该企业的面试经验,快来补充第一份面经~

我来分享面试经验
小核酸药物生产经理
15K-30K