文控专员

1. 体系文件全生命周期管理 ①负责体系文件（质量手册、程序文件、SOP、作业指导书、检验规范、记录表单等）的编制格式审核、编号、受控发放、版本更新、回收、作废与归档，确保现场使用的文件均为有效版本。 ②对接生产、QA、QC、研发、仓储、采购等部门，收集文件编制/修订/作废申请，核对格式与版本合规性，跟进审批流程，及时更新《受控文件总清单》。 2. 档案与记录管理 ①管理与纸质档双重档案，维护受控文件清单、作废文件清单、外来文件清单（法规标准、客户标准、供应商资料），确保账文一致、可追溯。 ②负责生产记录、检验记录、培训记录、备案资料等质量记录的收集、核对与归档，确保记录真实、完整、规范，符合化妆品生产质量管理规范的追溯要求。定期收集各部门的记录，按妖气归档 3. 现场文件管控与巡查 ①定期巡查车间、仓库、检验室等点位的受控文件版本，及时回收过期文件，防止作废文件现场误用。 ②监控文件流转流程，定期组织内部文件合规性自查，清理无效或过期文档。 4. 审核与验厂支持 ①配合体系主管完成等体系审核、客户验厂及药监检查的文件资料准备、台账整理与档案调取工作。 ②协助跟进审核不符合项的整改资料闭环，确保文件层面整改到位。

大专及以上学历，质量管理、精细化工、食品科学、档案管理等相关专业优先。 1 年以上化妆品、食品或医药行业文控/QA 经验，熟悉 ISO22716 或 GMPC 体系文件管理要求者优先。 熟练使用 Office 办公软件。 加分项 持有 ISO22716 / ISO9001 内审员证书。 有化妆品产品备案或 PIF（产品信息档案）资料整理经验。 如果有QA经验，工资可适量上浮，定QA岗