职位解读

运维工程师(生产信息化系统方向)是山西锦波生物医药股份有限公司在太原小店发布的通用岗位,薪资范围7-9K。该岗位要求3-5年经验、本科学历,工作地点位于太原小店。山西锦波生物医药股份有限公司作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在太原的人才需求热度。薪资谈判时,可参考同城市同行业岗位的薪酬区间,结合个人能力与经验争取合理报价。岗位职责包括:1. 系统运维与保障(权重35%) 负责MES(制造执行)、WMS(仓储管理)、LIMS(实验室信息管理)、PLM/RDMS(研发数据管理)、EAM(设备资产管理)等系统的日常运行监控、故障排查与性能优化,保障生产班次期间系统稳定运行; 负责系统后台配置与基础数据维护:物料主。

运维工程师(生产信息化系统方向)

太原 · 小店 3-5年 本科 1次浏览
7K-9K

岗位职责

1. 系统运维与保障(权重35%) 负责MES(制造执行)、WMS(仓储管理)、LIMS(实验室信息管理)、PLM/RDMS(研发数据管理)、EAM(设备资产管理)等系统的日常运行监控、故障排查与性能优化,保障生产班次期间系统稳定运行; 负责系统后台配置与基础数据维护:物料主数据、BOM与工艺路线、检验标准与方法、库房库位、设备台账与维保计划等,保障主数据准确一致; 负责系统账号与权限全生命周期管理(开通、调整、回收、定期复核),维护各系统权限矩阵并留存审批记录; 负责标签/打印模板、报表模板的配置管理与变更实施。 2. GMP合规运维与数据完整性(权重25%) 按公司计算机化系统管理规范执行运维活动:系统变更评估与变更单配合、运维偏差记录、审计追踪定期审核支持,确保运维操作可追溯; 配合QA完成系统相关的GMP检查、客户审计与监管检查,准备系统运维记录与证据文件; 落实数据完整性(ALCOA+)要求:执行备份策略、组织恢复演练、支持电子记录归档与留存期管理; 负责系统补丁、版本升级的合规评估、实施窗口安排与升级后回归验证(配合IQ/OQ/PQ及周期性回顾); 参与生产网GMP验证体系(验证文件、SOP)中系统运维相关内容的编写与修订。 3. 用户支持与培训(权重20%) 受理并解决车间操作、QC检验、仓库收发料、设备维保等一线用户的系统问题,生产批次运行期间提供及时现场支持; 编写与更新系统操作手册及操作SOP,组织新员工系统操作培训与版本升级后的用户培训; 定期收集业务部门使用痛点与改进建议,形成需求清单并跟踪闭环。 4. 需求迭代、项目实施与供应商管理(权重20%) 参与生产信息化系统新建/升级项目:需求梳理、原型确认、系统配置、UAT组织、上线切换与验证支持; 对接系统供应商与实施商:运维合同与SLA执行跟踪、疑难问题升级处理、版本迭代计划管理; 输出系统运行月报(可用性、故障、工单、容量),组织重大故障复盘并落实整改措施。

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