职位解读
QC经理是赛托生物在菏泽定陶区发布的通用岗位，薪资范围15-25K。该岗位要求5-10年经验、本科学历，工作地点位于菏泽定陶区。赛托生物作为相关企业，其招聘节奏侧面反映该行业在菏泽的人才需求热度。关注企业的发展阶段与业务方向，有助于判断该岗位的长期成长空间与稳定性。岗位职责包括：1. 统筹QC部门整体管理工作，搭建并优化实验室检验流程与操作规范，保障从原辅料、中间产品到成品全环节检验工作的合规性、准确性与时效性。 2. 牵头制定质量检验相关SOP、检验标准与记录模板，组织完成日常检验任务调度与结果复核，确保检验数据真实可追溯，满足监管审计要求。 3. 主。任职要求为：1. 药学、制药工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 2. 熟悉医药行业相关质量法规与检验标准要求，拥有FDA现场审计迎检及整改实操经验。 3. 熟练掌握理化、微生物等常用检验方法与实验室管理规范，。
QC经理
菏泽 · 定陶区 5-10年 本科 1次浏览
15K-25K
岗位职责
1. 统筹QC部门整体管理工作，搭建并优化实验室检验流程与操作规范，保障从原辅料、中间产品到成品全环节检验工作的合规性、准确性与时效性。
2. 牵头制定质量检验相关SOP、检验标准与记录模板，组织完成日常检验任务调度与结果复核，确保检验数据真实可追溯，满足监管审计要求。
3. 主导检验过程中出现的OOS、OOT等质量异常的调查分析，协同生产、QA等部门推动问题闭环整改，跟踪纠正预防措施的落地效果。
4. 负责QC团队的能力建设与日常管理，组织开展检验技能、质量规范相关培训，优化团队工作流程，提升整体检验效率与专业水平。
5. 配合完成各类内外部质量审计、检查工作，统筹实验室试剂、标准品、检验仪器的全生命周期管理，保障检验资源合规有效。
职位要求
1. 药学、制药工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 2. 熟悉医药行业相关质量法规与检验标准要求，拥有FDA现场审计迎检及整改实操经验。
3. 熟练掌握理化、微生物等常用检验方法与实验室管理规范，能够独立开展质量异常调查与问题根因分析。
4. 具备良好的团队管理能力与跨部门协同能力，工作严谨细致，有较强的合规意识与问题解决能力，能够推动质量要求在检验环节落地执行。
还没有该企业的面试经验，快来补充第一份面经～
我来分享面试经验QC经理
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