职位解读
qa专员是山东梓润药业有限公司在威海环翠区发布的通用岗位，薪资范围3-5K。该岗位要求1-3年经验、大专学历，工作地点位于威海环翠区。山东梓润药业有限公司作为相关企业，其招聘节奏侧面反映该行业在威海的人才需求热度。求职者在投递前应结合岗位职责与任职要求，客观评估自身经验与岗位的匹配度，避免盲目海投。岗位职责包括：1. 负责中药饮片生产全流程的质量监督巡检，覆盖物料领用、炮制加工、包装、成品入库各环节，及时排查、纠正不规范操作，杜绝质量隐患。 2. 严格按照GMP规范及中药饮片质量标准，审核批生产记录、批检验记录等质量文件，确保记录真实、完整、可追溯，对存在的问题督促责任部门限期整改。 3。任职要求为：1. 大专及以上学历，中药学、药学、制药工程等医药相关专业。 2. 熟悉《药品管理法》《药品生产质量管理规范（GMP）》及中药饮片相关质量标准、炮制规范，具备1年以上医药生产企业QA岗位工作经验者优先。
qa专员
威海 · 环翠区 1-3年 大专 1次浏览
3K-5K
岗位职责
1. 负责中药饮片生产全流程的质量监督巡检，覆盖物料领用、炮制加工、包装、成品入库各环节，及时排查、纠正不规范操作，杜绝质量隐患。
2. 严格按照GMP规范及中药饮片质量标准，审核批生产记录、批检验记录等质量文件，确保记录真实、完整、可追溯，对存在的问题督促责任部门限期整改。
3. 参与原辅料、中间产品、成品的质量异常、生产偏差及客诉问题的调查跟进，协助制定纠正预防措施并跟踪落地验证。
4. 配合完成内部质量审计、外部药监检查及供应商质量审计工作，负责相关质量资料的整理归档，协助维护公司质量管理体系的有效运行。
5. 定期组织生产一线员工开展质量规范、合规操作相关的培训宣导，推动全员质量意识提升。
职位要求
1. 大专及以上学历，中药学、药学、制药工程等医药相关专业。
2. 熟悉《药品管理法》《药品生产质量管理规范（GMP）》及中药饮片相关质量标准、炮制规范，具备1年以上医药生产企业QA岗位工作经验者优先，优秀应届生可适当放宽条件。
3. 工作严谨细致，原则性强，具备良好的问题识别能力与沟通协调能力，能适应生产现场巡检的工作节奏。
4. 熟练使用Office办公软件，具备基础的质量文件编写、记录审核能力。
还没有该企业的面试经验，快来补充第一份面经～
我来分享面试经验qa专员
3K-5K