职位解读

药品质量管理员是普瑞眼科在重庆渝中发布的通用岗位,薪资范围5-10K。该岗位要求1-3年经验、本科学历,工作地点位于重庆渝中。普瑞眼科作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在重庆的人才需求热度。求职者在投递前应结合岗位职责与任职要求,客观评估自身经验与岗位的匹配度,避免盲目海投。岗位职责包括:1、监督 GSP 等法规执行,组织制订生物制品专项质量管理文件; 2、在质管部指导下全面负责生物制品的质量管理工作,确保采购、收货、验收、入库、储存、养护、销售、出库、运输等环节均符合GSP规定,确保冷链合规不断链; 3、对生物制品的采购方和销售方的资质进行监督,并对其质量控制情。任职要求为:1、品行端正,为人正直,爱岗敬业,责任心强,严谨。能独立解决经营过程中的质量管理问题; 2、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学本科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称; 3、1年以上药品批。

药品质量管理员

重庆 · 渝中 1-3年 本科 1次浏览
5K-10K

岗位职责

1、监督 GSP 等法规执行,组织制订生物制品专项质量管理文件; 2、在质管部指导下全面负责生物制品的质量管理工作,确保采购、收货、验收、入库、储存、养护、销售、出库、运输等环节均符合GSP规定,确保冷链合规不断链; 3、对生物制品的采购方和销售方的资质进行监督,并对其质量控制情况进行管理; 4、确认、审核并监督不合格生物制品处理; 5、收集、分析与传递质量信息; 6、审核承运方资质与运输条件,处理运输异常,参与冷链设备验证与校准; 7、完成领导交办的其他事项。

职位要求

1、品行端正,为人正直,爱岗敬业,责任心强,严谨。能独立解决经营过程中的质量管理问题; 2、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学本科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称; 3、1年以上药品批发企业质量管理工作经历(有GSP认证、内审、迎检经验者优先); 4、熟练掌握《药品管理法》、GSP及其附录、《生物制品批签发管理办法》,了解生产工艺、冷链管理及不良反应监测; 5、熟练使用药品经营质量管理软件(如:ERP、WMS、温湿度管理系统); 6、无法律法规禁止从业情形,同意入职前的背景调查。

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