职位解读

临床监查员CRA(上海/杭州)是斯丹姆在上海杨浦发布的通用岗位,薪资范围10-18K。该岗位要求1-3年经验、本科学历,工作地点位于上海杨浦。斯丹姆作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在上海的人才需求热度。关注企业的发展阶段与业务方向,有助于判断该岗位的长期成长空间与稳定性。岗位职责包括:1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制; 2、 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁; 3、 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、。任职要求为:1、临床医学、药学相关专业,本科学历优先。 2、持有GCP证书,能够适应经常出差。 3、熟悉药品注册管理办法,药品临床试验等相关法律法规。 4、良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。。

临床监查员CRA(上海/杭州)

上海 · 杨浦 1-3年 本科 3次浏览
10K-18K

岗位职责

1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制; 2、 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁; 3、 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施; 4、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益; 5、 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误; 6、 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系; 7、 完成上级交办的其它工作。

职位要求

1、临床医学、药学相关专业,本科学历优先。 2、持有GCP证书,能够适应经常出差。 3、熟悉药品注册管理办法,药品临床试验等相关法律法规。 4、良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。

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