临床监查员-杭州

1、依据GCP、项目要求以及公司的SOP，协助临床试验全流程工作。 2、协助临床试验项目文件的准备、递交;负责项目文档的日常管理，维护更新文件夹，确保文件的准确性、完整性及回收的及时性。 3、协助进行临床试验项目中物资、药品、供应商管理等工作。 4、组织并支持项目会议、研究者会议等，并记录会议纪要，协助定期更新项目跟踪表。 5、支持临床试验项目中的合同、费用管理。 6、支持项目组处理项目事务和部门内外沟通。 7、完成上级领导分配的其他工作。任职要求: 1、临床医学、药学或护理等医药相关专业，本科及以上学历。 2、一年以上临床试验同岗位工作经验(II,III期工作经验). 3、熟练使用办公常用软件，包括word、excel、powerpoint等。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神。