临床监查员（CRA）

1. 按照ICH-GCP、中国GCP、公司SOPs以及适用的法规要求实施临床试验监查管理工作，包括但不限于负责中心筛选、伦理递交、临床研究协议洽谈、监查管理实施、数据清理、中心关闭等各项工作; 2. 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照SOP、试验方案、临床试验规范和适用的管理要求,并在计划时限内按时完成研究中心的选择、受试者管理、启动、常规监查、和中心关闭; 3. 按照监查计划,及时完成高质量的研究中心访视报告,将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理; 4. 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益; 5. 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访; 6. 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性; 7. 在试验开始及过程中,对参加试验的研究者及研究中心的设施进行检查,以确保符合GCP原则及方案要求，并管理所负责研究中心研究产品、试验文件、试验样本等; 8. 确保对所负责的研究中心提供全面的稽查和视察支持，同时有效追踪并解决发现的问题，以保障研究的质量和合规性; 9. 对研究人员提供试验方案、试验操作流程、试验相关文件系统以及GCP相关的培训。任职要求： 1、 大学本科及以上学历，具备2年左右CRA工作经验； 2、 具有肿瘤1-3期项目经验，血液瘤、核药、细胞治疗经验者优先； 3、 医学、药学、护理、生物等生命健康相关专业并取得GCP证书； 4、 熟练使用操作OFFICE办公软件； 5、 具备英文听说读写能力； 6、能够出差。