职位解读

qa专员是河南应天药业有限公司在商丘虞城县发布的通用岗位,薪资范围4-6K。该岗位要求3-5年经验、大专学历,工作地点位于商丘虞城县。河南应天药业有限公司作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在商丘的人才需求热度。面试准备阶段,建议提前了解该岗位的业务场景与团队结构,并准备与目标行业相关的实操案例。岗位职责包括:1. 负责生产现场质量监控,监督生产流程按SOP执行,记录现场异常,跟进不合格品处理、偏差记录。 2. 来料、半成品、成品检验资料审核,检验记录核对,确保记录完整、真实、可追溯。 3. 体系维护:GMP/质量体系文件(SOP、记录表单)编写、修订、发放归档;配合内审、客户审核、药。任职要求为:1. 学历:大专及以上,药学、生物、检验、医疗器械、食品、化工等相关专业优先。 2. 经验:有医疗器械/消毒品/制药行业QA经验优先;熟悉GMP质量管理规范。 3. 能力:看得懂检验报告,会写质量记录。

qa专员

商丘 · 虞城县 3-5年 大专 2次浏览
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4K-6K

岗位职责

1. 负责生产现场质量监控,监督生产流程按SOP执行,记录现场异常,跟进不合格品处理、偏差记录。 2. 来料、半成品、成品检验资料审核,检验记录核对,确保记录完整、真实、可追溯。 3. 体系维护:GMP/质量体系文件(SOP、记录表单)编写、修订、发放归档;配合内审、客户审核、药监检查。 4. 处理客诉质量相关问题,组织原因分析,制定纠正预防措施(CAPA)并跟踪闭环。 5. 监督车间环境、卫生、人员操作规范,做好质量培训。 6. 质量台账管理:不合格、偏差、变更、CAPA台账更新。

职位要求

1. 学历:大专及以上,药学、生物、检验、医疗器械、食品、化工等相关专业优先。 2. 经验:有医疗器械/消毒品/制药行业QA经验优先;熟悉GMP质量管理规范。 3. 能力:看得懂检验报告,会写质量记录、偏差报告;细心严谨,文字功底好,熟悉办公软件Excel、Word。 4. 其他:了解质量追溯,具备风险意识;沟通能力良好,能和生产、仓库、QC对接;有内审员证书优先。

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