职位解读

qa专员是菏泽市森诺康生物科技有限公司在菏泽定陶区发布的通用岗位,薪资范围4-6K。该岗位要求3-5年经验、大专学历,工作地点位于菏泽定陶区。菏泽市森诺康生物科技有限公司作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在菏泽的人才需求热度。关注企业的发展阶段与业务方向,有助于判断该岗位的长期成长空间与稳定性。岗位职责包括:QA专员岗位职责: 1. 负责GMP质量体系相关文件的起草、修订、整理与归档,确保文件合规、受控、可追溯。 2. 参与生产及QC现场质量监督,检查操作规范性,确保符合GMP要求。 3. 协助开展偏差、变更、OOS/OOT、CAPA等质量事件的调查与跟踪处理。 4. 参与验证管理,。任职要求为:1. 专科及以上学历,药学、制药工程、生物工程、微生物、医药化工等相关专业。 2. 熟悉GMP法规及质量管理体系,掌握文件管理、验证、风险评估等基本流程。 3. 能熟练使用办公软件,具备良好的文字表达。

qa专员

菏泽 · 定陶区 3-5年 大专 1次浏览
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4K-6K

岗位职责

QA专员岗位职责: 1. 负责GMP质量体系相关文件的起草、修订、整理与归档,确保文件合规、受控、可追溯。 2. 参与生产及QC现场质量监督,检查操作规范性,确保符合GMP要求。 3. 协助开展偏差、变更、OOS/OOT、CAPA等质量事件的调查与跟踪处理。 4. 参与验证管理,协助完成验证方案、报告的准备与资料收集工作。 5. 协助开展供应商管理,包括资料审核、审计支持及档案整理。 6. 参与风险评估、内部自检、客户审计及官方检查的准备工作。 7. 负责质量记录的审核与管理,确保数据真实、完整。 8. 完成上级交办的其他质量管理相关工作。

职位要求

1. 专科及以上学历,药学、制药工程、生物工程、微生物、医药化工等相关专业。 2. 熟悉GMP法规及质量管理体系,掌握文件管理、验证、风险评估等基本流程。 3. 能熟练使用办公软件,具备良好的文字表达和报告撰写能力。 4. 掌握医药化工、微生物相关基础知识,了解生产或检验流程。 5. 工作认真负责,具备良好的沟通能力、团队精神和敬业精神。 6. 有制药或生物企业QA3年以上的工作经验者优先。

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