职位解读
硬件研发经理是珠海菲特兰医疗科技有限公司在珠海香洲区发布的通用岗位,薪资范围20-40K。该岗位要求5-10年经验、本科学历,并提供1. 竞争力的薪酬体系(基本工资+绩效奖金+项目奖金+股权激励); 2. 完善的福利保障:五险一金、补充商业保险、带薪年假、节日福利、年度体检、员工培训; 3. 发展空间:核心管理岗,完善的晋升体系,助力个人与公司共同成长,可主导核心技术项目与团队建设; 4. 其他福利:定期团建、餐补、交通补贴、办公环境优越。 登录查看完整内容等福利,工作地点位于珠海香洲区。珠海菲特兰医疗科技有限公司作为相关企业,其招聘节奏侧面反映该行业在珠海的人才需求热度。薪资谈判时,可参考同城市同行业岗位的薪酬区间,结合个人能力与经验争取合理报价。岗位职责包括:主要工作职责 一、海外技术转移统筹(核心职责) • 主导海外直流电刺激医疗器械产品技术的对接、引进与转移工作,制定详细的技术转移方案,明确转移节点、技术标准及落地要求,协调海外合作方与国内团队的沟通衔接,解决技术转移过程中的核心技术难题,确保技术转移高效、精准落地,保障技术一致性。任职要求为:一、学历与专业 • 本科及以上学历,电子工程、生物医学工程、医疗器械工程、自动化等相关专业,硕士及以上学历优先。 • 具备直流电刺激医疗器械相关领域从业经验,熟悉设备底层机理、临床应用及研发流程者优先。
20K-40K
岗位职责
主要工作职责
一、海外技术转移统筹(核心职责)
• 主导海外直流电刺激医疗器械产品技术的对接、引进与转移工作,制定详细的技术转移方案,明确转移节点、技术标准及落地要求,协调海外合作方与国内团队的沟通衔接,解决技术转移过程中的核心技术难题,确保技术转移高效、精准落地,保障技术一致性与合规性。
• 梳理海外技术文档、工艺标准、质量规范,结合国内医疗器械行业法规及生产实际,完成技术本土化适配优化,推动技术转化为可规模化生产的成熟方案。
二、团队组建与管理
• 组建国内全流程团队,包括生产团队、研发团队、注册送检团队,明确各岗位职责、人员配置标准,搭建高效协作的团队架构。
• 统筹协调各团队间的协作,解决团队工作中的跨部门、跨环节卡点问题,确保生产、研发、注册送检工作有序衔接。
三、生产、研发与送检全流程管控
• 统筹国内生产体系搭建,制定生产工艺标准、质量控制流程,推动生产线落地、量产筹备,确保产品生产符合医疗器械GMP规范及相关行业标准。
• 主导研发团队开展技术攻关,深耕直流电刺激医疗器械设备底层机理,挖掘技术优化空间,牵头新一代产品的规划、设计、研发与测试工作,推动产品迭代升级,提升产品核心竞争力。
• 配合推进产品注册流程,确保产品符合国内注册法规要求,顺利完成注册取证。
四、技术深耕与创新
• 持续钻研直流电刺激医疗器械相关核心技术、底层机理,关注行业技术发展趋势、国内外法规更新及市场需求变化,挖掘技术创新点。
• 主导技术创新项目,推动新技术、新工艺、新方案的落地应用,解决产品研发、生产、技术转移过程中的核心技术瓶颈。
五、其他相关工作
• 配合公司战略规划,制定技术团队中长期发展计划、产品研发计划及技术转移落地计划,并推动落地执行。
• 对接公司各相关部门,同步技术进展、产品研发及注册情况,协调资源支持,确保各项工作顺利推进。
• 负责技术相关文档的归档、管理,确保技术资料的完整性、规范性。
职位要求
一、学历与专业
• 本科及以上学历,电子工程、生物医学工程、医疗器械工程、自动化等相关专业,硕士及以上学历优先。
• 具备直流电刺激医疗器械相关领域从业经验,熟悉设备底层机理、临床应用及研发流程者优先,有海外技术转移相关经验者优先。
二、工作经验
• 5年以上医疗器械行业相关工作经验,其中3年以上团队管理经验,有生产、研发、注册全流程统筹经验者优先。
• 有海外技术对接、技术转移落地经验,熟悉国内外医疗器械行业法规(尤其是国内注册法规、GMP规范)及技术标准者优先。
• 有新一代医疗器械产品研发、技术迭代相关经验,能够独立牵头解决核心技术难题者优先。
三、核心能力与素养
• 领导能力:具备优秀的团队领导、组织协调及统筹规划能力,能够搭建高效团队,激发团队活力,带领团队达成工作目标。
• 技术能力:具备扎实的直流电刺激相关技术基础,能够深耕设备底层机理,主导技术攻关与产品研发,解决技术转移、生产、研发过程中的核心难题。
• 学习与钻研精神:具备极强的自主学习能力,对新技术、新领域保持高度敏感度,勇于钻研未知领域,能够快速吸收海外先进技术并实现本土化转化。
• 自我驱动:具备极强的自我驱动力与目标感,工作积极主动,能够主动承担责任,在无明确督促的情况下高效完成各项工作,勇于突破瓶颈、追求卓越。
• 沟通协调:具备优秀的跨部门、跨合作方沟通协调能力,能够清晰传递技术需求、工作重点,高效推进协作工作,具备良好的中英文沟通能力者优先。
• 合规意识:熟悉国内医疗器械行业法规、GMP规范及相关标准,具备强烈的合规意识,确保技术转移、生产、研发、注册等各项工作合规开展。
四、其他要求
• 能够接受阶段性海外出差,对接海外合作方开展技术转移相关工作。
• 抗压能力强,能够适应多任务并行的工作节奏,勇于面对工作中的挑战,具备解决复杂问题的能力。
• 认同公司价值观,具备强烈的责任心、敬业精神及团队协作意识。
福利待遇
1. 竞争力的薪酬体系(基本工资+绩效奖金+项目奖金+股权激励);
2. 完善的福利保障:五险一金、补充商业保险、带薪年假、节日福利、年度体检、员工培训;
3. 发展空间:核心管理岗,完善的晋升体系,助力个人与公司共同成长,可主导核心技术项目与团队建设;
4. 其他福利:定期团建、餐补、交通补贴、办公环境优越。
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20K-40K